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黄烷酮_百度百科
[ 来源:未知 | 作者:admin | 时间:2019-6-26 08:53:52 ]

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  黄烷酮,2,3-二氢黄酮(α-苯基氧杂萘满),醇溶液呈黄色。储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37°C。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。保持容器密封。远离火种、热源。库房必须安装避雷设备。排风系统应设有导除静电的接地装置。采用防爆型照明、通风设置。禁止使用易产生火花的设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

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  英文别名:4-Flavanone;FLAVANONE;4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-2-phenyl-;2,3-Dihydro-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one;2-Phenyl-4-chromanone; 内容来自dedecms

  皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。

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  对保护施救者的忠告:将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。 织梦好,好织梦

  灭火剂:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。

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  灭火注意事项及防护措施:消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。隔离事故现场,禁止无关人员进入。收容和处理消防水,防止污染环境。 内容来自dedecms

  作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

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  环境保护措施:收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。 copyright dedecms

  小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。 织梦内容管理系统

  大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 dedecms.com

  操作注意事项:操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。避免与氧化剂等禁配物接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。倒空的容器可能残留有害物。使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

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  储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37°C。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。保持容器密封。远离火种、热源。库房必须安装避雷设备。排风系统应设有导除静电的接地装置。采用防爆型照明、通风设置。禁止使用易产生火花的设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

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  工程控制:作业场所建议与其它作业场所分开。密闭操作,防止泄漏。加强通风。设置自动报警装置和事故通风设施。设置应急撤离通道和必要的泻险区。设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。提供安全淋浴和洗眼设备。 copyright dedecms

  呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。 内容来自dedecms

  废弃化学品:尽可能回收利用。如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

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  包装方法:按照生产商推荐的方法进行包装,例如:开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱等。 dedecms.com

  运输注意事项:运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。夏季最好早晚运输。运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。 织梦内容管理系统

  一个较为复杂的C6一C3一C6基本骨架,黄烷酮在自然界尚未发现,但其羟基衍生物和甲氧基衍生物(特别是在3,5,7,3′4′位置上取代)总称为黄烷酮类(类黄酮中的一类),主要作为配糖体存在于植物界中。其骨架分子结构上共有10个可被取代的位置,使其具备极大的结构修饰潜力,且天然黄烷酮取代基多为羟基、异戊烯基、苄氧基、甲氧基、香叶基,特殊的结构及多变的活性取代基使黄烷酮化合物具有杀菌、抗炎、抗肿瘤、抗HIV病毒、抗诱变、抗氧化等诸多生物药理活性。 织梦好,好织梦

  最著名的是在柑桔类(桔科)、柠檬、蜜桔、臭橙等外果皮的白色部分中有桔皮素(5,7,3′-三羟基4′-甲氧基黄烷酮)柚配基(5,7,4′-三羟黄烷酮)。柠檬素(5,7-二羟基-2′-甲氧基黄烷酮)等作为配糖体存在新鲜材料中,其含量可达1%左右。多数是无色的化合物,容易由查耳酮(苯基苯乙烯酮Chalcone)类的闭环所形成。另外它又能诱导苯基苯乙烯酮的形成,两者有密切关系。在生物体内,黄烷酮是由查耳酮类形成的。

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  龚跃法,郑炎松,陈东红等编著. 有机化学. 武汉:华中科技大学出版社, 2012.02. dedecms.com



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